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机译:通过下一代双末端测序对平衡的染色体重排进行断点分析
Chen, Wei; Ullmann, Reinhard; Langnick, Claudia; Menzel, Corinna; Wotschofsky, Zofia; Hu, Hao; Doering, Andreas; Hu, Yuhui; Kang, Hui; Tzschach, Andreas; Hoeltzenbein, Maria; Neitzel, Heidemarie; Markus, Susanne; Wiedersberg, Eberhard; Kistner, Gerd; van Ravenswaaij-Arts, Conny M. A.; Kleefstra, Tjitske; Kalscheuer, Vera M.; Ropers, Hans-Hilger;
机译:通过下一代双末端测序对平衡染色体重排进行断点分析。
机译:全基因组对结束序列阐明了发育障碍患者平衡染色体重排的功能和表型后果
机译:通过全基因组测序进行断点定位,可确定中线颅突病和从头平衡染色体重排患者的PTH2R基因破坏
机译:配对结束测序数据重建环染色体
机译:人体结构染色体重排断点分布的统计研究
机译:确定并检测染色体重排,鉴定伴侣染色体重排,诊断个体疾病,检测平衡染色体易位以诊断或提供个体淋巴瘤预后的方法,试剂盒,我找到
机译:检测涉及ALK或NPM基因断点的染色体重排的方法
机译:用于识别染色体空间不稳定的方法,例如低覆盖下一代测序数据的同源修复缺陷
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